GPK电子:它已向有关卫生机构发出预防建议

时间：2021/1/7 13:44:23 作者：来源：浏览：4 评论：0

内容摘要：截至2020年12月23日，美国共有1893360人接受了辉瑞新冠疫苗的第一剂。共报告不良反应4393例(不良反应率约0.2%)，其中过敏反应21例。2020年12月，美国食品药品监督管理局(fda)批准了辉瑞制药有限公司(PfizerPharmaceuticalsCo.，Ltd.)与德国生物技术公司联合开发的新型冠状...

截至2020年12月23日，美国共有1893360人接受了辉瑞新冠疫苗的第一剂。共报告不良反应4393例(不良反应率约0.2%)，其中过敏反应21例。

2020年12月，美国食品药品监督管理局(fda)批准了辉瑞制药有限公司(Pfizer Pharmaceuticals Co.， Ltd.)与德国生物技术公司联合开发的新型冠状疫苗的紧急使用授权申请。这是美国首次批准紧急使用的新型冠状病毒疫苗。它允许16岁及以上的人使用。一共两剂，间隔21天。

根据美国疾病控制中心和美国药物管理局的网站，在以前的临床试验中，这种疫苗的不良反应包括接种部位的局部红肿、头痛和疲劳。在美国和英国开始接种这种疫苗后，一些过敏反应的报道引起了关注。以前，英国药品管制局曾说，它已向有关卫生机构发出预防建议。任何对药物、食物或疫苗有“严重”过敏反应的人都不应接种疫苗。

美国疾病控制和预防中心在6日的一份报告中表示,新皇冠疫苗接种地点需要严格遵循美国疾病控制中心的相关要求,新皇冠疫苗接种,疫苗接种禁忌症包括筛查,为过敏反应做必要的准备,人们接种疫苗接种后观察情况。

目前，两种新的冠状疫苗已被美国药物管理局批准用于紧急使用。除了辉瑞公司和德国生物技术公司联合开发的疫苗外，另一种疫苗是由美国Modena公司开发的。这两种疫苗已经分发到美国各地，优先分发给医务人员和生活在养老院和其他长期护理机构的人。

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